君實生物今日申購，申購代碼787180，頂格申購需配市值13.50萬元，申購上限1.35萬股，申購價格55.50元，公司主營創(chuàng)新驅(qū)動型生物制藥。

　　主營業(yè)務

　　公司是一家創(chuàng)新驅(qū)動型生物制藥公司，具備完整的從創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、在全球范圍內(nèi)的臨床研究和開發(fā)、大規(guī)模生產(chǎn)到商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈能力。公司以為患者提供效果更好、花費更低的治療選擇為使命。公司擁有卓越的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)能力、強大的生物技術(shù)研發(fā)能力、大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)及快速擴大的極具市場潛力的在研藥品組合。

　　新股亮點

　　公司能夠獨立進行靶點評估、機制研究及驗證、臨床在研藥品篩選等關(guān)鍵步驟，具備卓越的藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)能力：公司的21項在研藥品中包括自主研發(fā)的13項創(chuàng)新藥。公司在全球設有三個研發(fā)中心，其中舊金山實驗室與馬里蘭實驗室主要專注于腫瘤和自身免疫性疾病領域已知與創(chuàng)新靶點的機制研究、藥物發(fā)現(xiàn)以及藥物分子的精準篩選;國內(nèi)蘇州研發(fā)中心則主要進行在研藥品的功能學驗證與工藝開發(fā)。公司依托其于腫瘤免疫治療領域的強大研究能力和自主建立的藥物分子篩選平臺，已自主研發(fā)出兩項具備全球首創(chuàng)藥物潛力的在研產(chǎn)品(即JS004及JS009)，其中JS004已獲美國FDA和NMPA的臨床試驗批準，為全球首個獲得臨床試驗批準的抗BTLA單克隆抗體，標志著公司已從同類創(chuàng)新向全球首創(chuàng)進軍。

　　公司擁有自主建立的研發(fā)平臺和全球一體化研發(fā)流程，具備全產(chǎn)業(yè)鏈的藥物研發(fā)與生產(chǎn)能力：自2012年12月成立以來，公司一直致力于通過自主創(chuàng)新開發(fā)同類首創(chuàng)和同類最優(yōu)的大分子藥物。利用自主建立的研發(fā)平臺和全球一體化研發(fā)流程，公司已開發(fā)了一系列生物機制可靠的在研藥品。公司建立了涵蓋蛋白藥物從早期研發(fā)階段到產(chǎn)業(yè)化階段的整個過程的完整技術(shù)體系。公司建立了全球一體化的研發(fā)流程，公司在美國的實驗室密切關(guān)注生物技術(shù)創(chuàng)新藥物研發(fā)的最新技術(shù)趨勢，同時中國實驗室在研發(fā)過程中進行后續(xù)支持性工作，從而進行高效且低成本的研發(fā)活動。生產(chǎn)能力方面，公司在中國擁有兩個單克隆抗體生產(chǎn)基地，分別位于蘇州吳江和上海臨港。銷售團隊方面，截至2019年12月31日，公司已建立具有360人的銷售團隊，負責JS001及其他在研藥品的商業(yè)化。銷售部門負責人擁有多年腫瘤領域高級管理經(jīng)驗，曾于多家跨國藥企擔任腫瘤藥品銷售主管。

　　募投項目：

　　本次募集資金投資項目為創(chuàng)新藥研發(fā)項目、君實生物科技產(chǎn)業(yè)化臨港項目、償還銀行貸款及補充流動資金。a)創(chuàng)新藥研發(fā)項目：募集資金用于創(chuàng)新藥物的臨床研究，包括JS004項目境內(nèi)外研發(fā)、JS001后續(xù)境內(nèi)臨床研發(fā)和其他早期項目臨床前研究。本項目將推動公司創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程，豐富公司在研藥物產(chǎn)品管線，為促進臨床前藥品的研發(fā)、推進臨床階段藥品的國際多中心臨床試驗、加快核心產(chǎn)品NDA申報奠定基礎;b)君實生物科技產(chǎn)業(yè)化臨港項目：建設71,550.42平方米的原液車間、生產(chǎn)車間、質(zhì)檢車間、其他配套設施，購置400余套國內(nèi)外生產(chǎn)、灌裝、檢測等設備，從而形成自動化程度高、彈性強的單克隆抗體藥物生產(chǎn)基地，大幅提升公司產(chǎn)能，從而將公司的創(chuàng)新藥物研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為可大規(guī)模供應市場的生物藥物制劑;c)償還銀行貸款及補充流動資金：降低公司借款規(guī)模，緩解公司償債壓力，減少財務費用支出，以提高盈利水平;補充流動資金項目滿足公司日常生產(chǎn)經(jīng)營，進一步確保公司的財務安全、提高公司的市場競爭力。