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新股榮昌生物787331打新價值行情

2022-03-22 13:57 南方財富網(wǎng)

  榮昌生物787331,申購價:48元/股,申購上限 :0.85萬股。

  公司簡介

  公司成立于 2008 年,是一家具有全球化視野的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè),自成 立以來一直專注于抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)、抗體融合蛋白、單抗及雙抗等治療 性抗體藥物領(lǐng)域。公司致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)與商業(yè)化創(chuàng)新、有特色的同類首創(chuàng) (first-in-class)與同類最佳(best-in-class)生物藥,以創(chuàng)造藥物臨床價值為導 向,為自身免疫疾病、腫瘤疾病、眼科疾病等重大疾病領(lǐng)域提供安全、有效、 可及的臨床解決方案,以滿足大量尚未被滿足的臨床需求。公司擁有全球首款、 同類首創(chuàng)(first-in-class)的 B 淋巴細胞刺激因子(BLyS)/增殖誘導配體 (APRIL)雙靶點的創(chuàng)新融合蛋白產(chǎn)品泰它西普(RC18),以及中國首款自主 研發(fā)的 ADC 創(chuàng)新藥、目前唯一一款獲得美國 FDA 授予突破性療法認定的中國 ADC 產(chǎn)品維迪西妥單抗(RC48)。

  行業(yè)與競爭格局

  近年來,人口老齡化加劇等因素導致全球癌癥呈高發(fā)趨勢,同時,生物技 術(shù)的進步使腫瘤治療方法得到快速發(fā)展,有效改善了腫瘤的治療手段并提高了患者生存獲益,推動腫瘤藥物市場的快速擴張。2016 年至 2020 年,全球抗腫瘤藥物市場規(guī)模從 937 億美元增長到 1,503 億美元,復合年增長率為 12.5%;預 計到 2025 年,其市場規(guī)模將達到 3,048 億美元,2020 年至 2025 年的年復合年增長率為 15.2%,并預計以 9.6%的復合年增長率進一步增長至 2030 年的 4,825 億美元。

  2020 年,全球抗腫瘤藥物以靶向藥物為主,占整體市場的 60%以上,免疫治療藥物占比超過化療藥物,市場占比達 23.4%。預計到 2030 年,免疫治療和靶向治療的份額將分別達到 47.6%、42.2%,化療的占比進一步下降至 10.2%。

  從全球市場的角度,靶向生物制劑已經(jīng)取代小分子藥物成為治療自身免疫性疾病的主要藥物。預計全球自身免疫疾病治療市場將從 2020 年的 1,206 億美元增長到 2025 年的 1,461 億美元,復合年增長率為 3.9%,至 2030 年將增長至 1,752 億美元,其中生物藥的占比超過 80%,生物藥的增速高于整體市場。

  1.公司核心產(chǎn)品之一泰它西普(RC18)是公司自主研發(fā)、用于治療自身免疫性疾病的雙靶點新型融合蛋白,目前用于治療 7 種自身免疫性疾病處于商業(yè)化 或臨床試驗階段,包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病、類風濕關(guān)節(jié)炎、IgA 腎病、干燥綜合癥、多發(fā)性硬化癥與重癥肌無力等。

 。1)截至 2021 年 7 月 31 日,全球系統(tǒng)性紅斑狼瘡創(chuàng)新生物藥市場有包含發(fā)行人泰它西普在內(nèi)的兩款產(chǎn)品獲批上市,另一款為葛蘭素史克的貝利尤單抗。除已上市藥物外,全球已有數(shù)款用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的創(chuàng)新生物藥進 入臨床試驗階段。

  (2)截至 2021 年 7 月 31 日,全球視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病創(chuàng)新生物藥市場共有 3 款藥物在美國獲批上市,分別為依庫珠單抗、伊比利珠單抗及薩特利珠單抗, 其中僅薩特利珠單抗在中國獲得上市批準。除已上市藥物外,全球已有數(shù)款用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的創(chuàng)新生物藥進入臨床試驗階段。

  (3)截至 2021 年 7 月 31 日,中國用于類風濕關(guān)節(jié)炎適應癥患者的生物藥物主要為 TNF-α 抑制劑,僅兩款非 TNF-α 抑制劑的生物藥于中國獲批,兩款非 TNF-α 抑制劑創(chuàng)新生物藥處于 III 期臨床試驗階段。目前多款治療類風濕關(guān)節(jié)炎 的 TNF-α 抑制劑已被納入我國醫(yī)保藥品目錄,包括英夫利昔單抗、阿達木單抗、 戈利木單抗等。在中國,僅托珠單抗(IL-6 抑制劑)和阿巴西普(CD80/CD86 抑制劑)兩種非 TNF-α 抑制劑產(chǎn)品獲批治療中度或重度活動性類風濕關(guān)節(jié)炎及 對 TNF-α 抑制劑表現(xiàn)出較弱反應的患者。此外,目前中國有其他少數(shù)候選創(chuàng)新生物藥(如公司的泰它西普)正處于 III 期臨床試驗階段,或可滿足 TNF-α 抑 制劑難治性類風濕關(guān)節(jié)炎患者的需求。公司目前在 TNF-α 抑制劑難治性類風 濕關(guān)節(jié)炎市場的市場份額、市場推廣和準入分銷等方面面臨的市場競爭相對較小。