當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月16日，世衛(wèi)組織舉行新冠肺炎例行發(fā)布會(huì)，世衛(wèi)組織總干事譚德塞表示，“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)”中期結(jié)果表明，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及干擾素治療在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時(shí)間上幾乎沒(méi)有效果，“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)”將評(píng)估其他療法，包括單克隆抗體和新型抗病毒藥。目前對(duì)于新冠肺炎重癥患者來(lái)說(shuō)，地塞米松仍是唯一有效的藥物。

　　地塞米松是一種類固醇，自上世紀(jì)60年代起一直用于減輕多種疾病炎癥。自1977年以來(lái)，它以多種制劑形式被列入《世界衛(wèi)生組織基本藥物標(biāo)準(zhǔn)清單》。

　　英國(guó)首相約翰遜此前表示，該藥物是治療冠狀病毒“迄今為止最大的突破”。

　　美國(guó)傳染病專家安東尼·福奇博士也稱該藥物“對(duì)我們現(xiàn)有的治療選擇有重大改進(jìn)”。

　　在新冠療法隨機(jī)評(píng)估實(shí)驗(yàn)中，英國(guó)醫(yī)療系統(tǒng)中的2104名住院患者接受為期10天，每天6毫克地塞米松的治療，對(duì)照組為4321名接受常規(guī)治療的住院患者。在接受地塞米松治療的住院患者中，呼吸機(jī)組死亡率降低近三分之一，吸氧組死亡率降低五分之一。

　　A股上市公司中，天藥股份地塞米松、甲潑尼龍等多個(gè)原料藥產(chǎn)品通過(guò)了美國(guó)FDA認(rèn)證，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷至南北美及亞歐等全球70余個(gè)國(guó)家和地區(qū)。溢多利呼吸和免疫系統(tǒng)用藥原料藥包括地塞米松系列、倍他米松系列等。仙琚制藥皮質(zhì)激素類藥物（原料藥及制劑）包括地塞米松系列、潑尼松系列、曲安西龍系列。